Amsterdam UMC Expertisecentrum voor aangeboren hartafwijkingen (CAHAL) In samenwerking met Amsterdam UMC
|
- Zeldzame aangeboren niet-syndromische hartafwijking
|
Expertise Center for Hereditary Eye Diseases and Central Serous Chorioretinopathy |
- Vestibulair schwannoom / akoestisch neuroom
|
Expertisecentrum voor Aangeboren Hartafwijkingen (CAHAL Kinderen) In samenwerking met Amsterdam UMC
|
- Zeldzame chirurgische hartaandoening
|
Expertisecentrum voor Erfelijke Oogziekten en Centrale Sereuze Chorioretinopathie In samenwerking met Amsterdam UMC
|
- Centrale sereuze chorioretinopathie
- Erfelijke netvliesaandoening/netvliesdystrofie
|
Expertisecentrum voor Hemofilie en Aanverwante Aandoeningen LUMCâ€Hagaziekenhuis In samenwerking met HagaZiekenhuis
|
- Hemofilie A
- Hemofilie B
- Zeldzame hemorragische aandoening door een verworven stollingsfactor defect
- Ziekte van Von Willebrand
|
Expertisecentrum voor Zeldzame Hemoglobinopathie In samenwerking met HagaZiekenhuis
|
- Alfa-thalassemie en verwante ziekten
- Beta-thalassemie en verwante ziekten
- Hemoglobinopathie
- Sikkelcelziekte en verwante ziekten
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Erfelijke Hersenvaatziektes |
- ABeta-amyloïdose, Nederlands type
- Cathepsine A-gerelateerde arteriopathie-beroertes-leuko-encefalopathie
- Cerebrale autosomaal dominante arteriopathie-subcorticale infarcten-leuko-encefalopathie (CADASIL)
- Cerebrale autosomaal recessieve arteriopathie-subcorticale infarcten-leuko-encefalopathie
- Genetische cerebrale kleine vaten ziekte
- HTRA1-gerelateerde autosomaal dominante cerebrale kleine vaten ziekte
- Retinale vasculopathie met cerebrale leuko-encefalopathie en systemische manifestaties
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Familiair Melanoom |
- BAP1-gerelateerd tumorpredispositiesyndroom
- Familiaal atypisch multipel moedermelanoom syndroom
- Familiair melanoom
- MITF-gerelateerd melanoom en niercelcarcinoom predispositie syndroom
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Hersentumoren |
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Import- en Reisgerelateerde Infecties (CITRI) |
- Arbovirale koorts
- Malaria / moeraskoorts
- Schistosomiasis
- Strongyloïdiasis
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Lupus, Vasculitis en Complement Gemedieerde Systeemziekten (LuVaCs) |
- C3-glomerulonefritis
- Glomerulaire ziekte
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Marfan en Gerelateerde Syndromen |
- Marfan en Marfan-gerelateerde aandoeningen
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Multidisciplinair Management van Autoimmuun Ziekten |
- Gemengde bindweefselziekte
- Juveniele idiopathische gewrichtsontsteking / Jeugdreuma
- Systemische sclerose
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Polyomavirus-geassocieerde huidinfecties en tumoren [ |
- Virus-geassocieerde trichodysplasia spinulosa, meestal bekend als trichodysplasia spinulosa
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzaam Beenmergfalen |
- Primaire verworven rode cel aplasie
- Aplastische anemie
- Idiopathische aplastische anemie
- Zeldzame constitutionele aplastische anemie
- Zeldzame verworven aplastische anemie
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afweerstoornissen en Stamceltransplantatie |
- Acute graft-versus-host ziekte
- Complicaties na hematopoëtische stamceltransplantatie
- Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie
- Hemofagocytair syndroom
- ICF-syndroom
- Mendeliaanse vatbaarheid voor mycobacteriële ziekten
- Primaire immunodeficiëntie
- X-gebonden agammaglobulinemie
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Aangeboren Afwijkingen en Verstandelijke Beperking In samenwerking met Juliana Kinderziekenhuis,Reinier de Graaf Gasthuis
|
- Coffin-Siris-syndroom
- Zeldzame verstandelijke beperking
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Autonome Stoornissen |
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Bot- en Wekedelentumoren |
- Adamantinoom
- Aneurysmatische botcyste
- Botsarcoom
- Chondrosarcoom
- Chordoom
- Gastro-intestinale stromale tumor (GIST)
- Meerdere osteochondromen
- Osteosarcoom
- Skelet Ewing-sarcoom
- Solitaire botcyste
- Weke delen sarcoom
- Zeldzame bottumor
- Zeldzame weke delen tumor
- Ziekte van Ollier
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Cutane Lymfomen |
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Endocriene Stoornissen |
- Polyendocrinopathie
- Geïsoleerde botverdikking van borstbeen en sleutelbeen
- Meningeoom
- Misvormingssyndroom met kleine gestalte
- Overgroeisyndroom
- Primaire botdysplasie
- Primaire lipodystrofie
- Schildkliercarcinoom
- Verworven voortijdig ovariumfalen / vroegtijdige menopauze
- Zeldzame bijnierziekte
- Zeldzame bijschildklieraandoening en fosfocalciummetabolisme afwijking
- Zeldzame diabetes mellitus
- Zeldzame endocriene groeistoornis
- Zeldzame hypothalamische en hypofysaire aandoening
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Erfelijke Darmtumoren |
- Afgezwakte familiale adenomateuze polyposis
- APC-gerelateerde afgezwakte familiale adenomateuze polyposis
- Erfelijke non-polyposis darmkanker
- Familiaire adenomateuze polyposis
- Lynch-syndroom
- MUTYH-gerelateerde afgezwakte familiale adenomateuze polyposis
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Erfelijke Nierziekten |
- Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Genetische Neurodegeneratieve Ziekten |
- Ziekte van Huntington, autosomaal dominante cerebellaire ataxie
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Hoofdpijn |
- Familiaire of sporadische hemiplegische migraine
- Zeldzame hoofdpijn
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Immuungemedieerde Cytopeniën |
- Auto-immuun hemolytische anemie
- Auto-immuun trombocytopenie
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Leverziekten |
- Acuut leverfalen
- Hepatocellulair carcinoom
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Neuromusculaire Ziekten |
- Insluitlichaampjesmyositis
- Duchenne- en Becker-spierdystrofie
- Facioscapulohumerale spierdystrofie
- Genetische neuromusculaire overgangsziekte
- Neuromusculaire overgangsziekte
- Neuromusculaire ziekte
- Oculofaryngeale spierdystrofie
- Progressieve spierdystrofie
- Skeletspierziekte
- Spierziekte van de schouder- en bekkengordel
- Verworven neuromusculaire overgangsziekte
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Oogtumoren |
- Uveaal melanoom
- Zeldzame oogtumor
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Oorziekten |
- Cochleaire zenuwdeficiëntie
- Cochleovestibulaire dysplasie
- Middenoorafwijking
- Zeldzame doofheid
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Prenatale en Congenitale Infecties |
- Foetaal cytomegalovirus syndroom
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Slaapstoornissen In samenwerking met Stichting Epilepsie Instellingen Nederland
|
- Idiopathische hypersomnie
- Narcolepsie type 1
- Narcolepsie type 2
- Zeldzame slaapstoornis
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Solide Tumoren |
- Vestibulair schwannoom / akoestisch neuroom
- Erfelijk borst- en eierstokkanker syndroom
- Erfelijke borstkanker
- Goedaardige perifere zenuwschede tumor
- Kwaadaardig melanoom van de slijmvliezen
- Kwaadaardige perifere zenuwschede tumor
- Neurofibromatose type 2
- Zeldzame solide tumoren van de alvleesklier
- Zeldzame vulvovaginale tumor
|
Leiden UMC Expertisecentrum voor Zeldzame Zwangerschapsgerelateerde Aandoeningen |
- Foetaal parvovirus syndroom
- Foetale en neonatale allo-immuun trombocytopenie
- Foetale lage urinewegobstructie
- Hemolytische ziekte door foetomaternale allo-immunisatie
- Hydrops foetalis
- Niet-syndromische misvorming van de ademhalingswegen of het mediastinum
- Niet-syndromische misvorming van het centrale zenuwstelsel
- Retinopathie van prematuren
- Selectieve intra-uteriene groeibeperking
- Syndroom met een centrale zenuwstelsel misvorming als belangrijkste kenmerk
- Tweeling anemie polycythemie sequentie
- Tweeling omgekeerde arteriële perfusie sequentie
- Tweeling-tot-tweeling transfusiesyndroom
- Zeldzame aandoening gerelateerd aan monochoriale tweelingzwangerschap
- Zeldzame aandoening gerelateerd aan zwangerschap, bevalling en kraambed
|
Lepra expertisecentrum In samenwerking met Erasmus MC
|
|
Werkgroep Hoofd-halsoncologie Universitair KankerCentrum Leiden - Den Haag In samenwerking met Medisch Centrum Haaglanden-Bronovo-Nebo
|
- Zeldzame hoofd- en halstumor
|